20 février 2023
Actualité
Le réseau FRADEN vous informe de la publication de l’étude DUPI-OEIL
Étude observationnelle prospective multicentrique des événements oculaires induits par le dupilumab chez les patients atteints de dermatite atopique.
Bien que les effets indésirables oculaires soient fréquents chez les patients atteints de DA traités par dupilumab, leur caractérisation reste limitée en raison du manque d'études prospectives avec un examen systématique de l'ophtalmologue.
Notre objectif était d’examiner l'incidence, les caractéristiques et les facteurs de risque des effets indésirables oculaires induits par le dupilumab.
Pour cela nous avons mis en place une étude prospective, multicentrique en vie réelle pour suivre les patients adultes atteints de DA et traités par dupilumab.
A l’initiation du traitement, 27 des 181 patients inclus présentaient une conjonctivite.
Après 16 semaines de traitement, 25 patients des 27 avaient amélioré leur conjonctivite et 2 étaient restés stables.
34 des 181 patients ont eu une blépharoconjonctivite (inflammation de la paupière) induite par le dupilumab : soit d’apparition spontanée (n = 32), soit une aggravation d'une blépharoconjonctivite sous-jacente (n = 2), voir figure ci-dessous.
La plupart des événements étaient modérés. Une analyse multivariée a montré que la DA de la tête et du cou, l'érythrodermie et la présence d'un syndrome de l'œil sec à l’initiation du traitement étaient des facteurs indépendants associés à la blépharoconjonctivite induite par le dupilumab.
En conclusion, cette étude a montré que la plupart des cas de blépharoconjonctivite induite par le dupilumab sont d’apparition spontanée. La sévérité de la DA et la conjonctivite au départ ne se sont pas avérées être des facteurs de risque associés dans cette étude.
Fort de ces premiers résultats avec le DUPILUMAB, nous avons souhaité appliquer la même méthodologie à une nouvelle biothérapie récemment disponible pour le traitement de la DA : le TRALOKINUMAB, l’étude est en cours de mise en place.