A Study to Learn About Abrocitinib in Adult Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
Thématique(s) / pathologie(s)
- JAK i
- observationnelle
Objectifs
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et la tolérance de l'abrocitinib en condition réelle d'utilisation du traitement pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère.
Tous les participants à cette étude recevront l'abrocitinib sous forme de comprimé une fois par jour. Ils peuvent prendre l'abrocitinib et utiliser un traitement topique médicamenteux pour la DA en même temps.
Nous examinerons le parcours des patients recevant le médicament à l'étude. Cela permettra de déterminer si le médicament à l'étude est sûr et s'il aide à traiter la DA.
Les participants prendront part à cette étude pendant 24 mois. Au cours de cette période, ils se rendront dans le centre d'investigation environ 5 fois (environ 1 fois tous les 4 à 6 mois).
Promoteur
Pfizer
Investigateur
Hôpital Begin, Saint Mandé
Critères d'inclusion
Cette étude recherche des participants âgés de plus de 18 ans souffrant de DA chronique modérée à sévère.
Critères de non-inclusion
Les participants ne doivent pas avoir de problèmes médicaux sous-jacents les empêchant de prendre de l'abrocitinib.
Statut
En cours
